制藥的要求是非常嚴(yán)格的，因?yàn)橐坏┏霈F(xiàn)問(wèn)題后果將是非常重要，因此在制藥過(guò)程中對(duì)廠房潔凈的環(huán)境要求就相當(dāng)高，具體制藥凈化廠房怎么樣呢?下面萬(wàn)好凈化為您詳細(xì)介紹。

一、空氣過(guò)濾技術(shù)性與運(yùn)用

1.層流型凈化技術(shù)性。

2.非層流型凈化技術(shù)性。

二、凈化等級(jí)劃分及應(yīng)用領(lǐng)域

1.凈化室(區(qū))的空氣潔凈度等級(jí)的區(qū)劃

潔凈級(jí)別細(xì)顆粒物較大容許數(shù)/m3微生物菌種較大容許數(shù)

≥0.5μm≤5μm浮游菌/m3地基沉降菌/皿

100級(jí)3500051

10000級(jí)35000020001003

100000級(jí)35000002000050010

300000級(jí)1050000060000——15

2.不一樣潔凈度等級(jí)凈化室(區(qū))應(yīng)用領(lǐng)域

100級(jí)的凈化室(區(qū))適用：

1)**后過(guò)濾除菌的無(wú)菌檢測(cè)藥物：大空間注射劑(≥50ml)的灌封。

2)非**后過(guò)濾除菌的無(wú)菌檢測(cè)藥物：罐裝前不需除菌濾過(guò)的藥水的配置;注射液的灌封、包裝和壓塞;立即觸碰藥物的包裝用品**后解決后的曝露自然環(huán)境。

10000級(jí)的凈化室(區(qū))適用：

1)**后過(guò)濾除菌的無(wú)菌檢測(cè)藥物：注射劑的稀配、濾過(guò);小容積注射液的灌封;立即觸碰藥物的包裝用品**后解決。

2)非**后過(guò)濾除菌的無(wú)菌檢測(cè)藥物：罐裝前需除菌濾過(guò)的藥水的配置。

3)別的無(wú)菌檢測(cè)藥物：供眼角膜外傷或手術(shù)*用滴眼劑的配置和罐裝。

100000級(jí)的凈化室(區(qū))適用：

1)**后過(guò)濾除菌的無(wú)菌檢測(cè)藥物：注射液濃配或選用密閉式系統(tǒng)軟件的稀配。

2)非**后過(guò)濾除菌的無(wú)菌檢測(cè)藥物：軋蓋，立即觸碰藥物的包裝用品**后一次精洗的**少規(guī)定。

3)非無(wú)菌檢測(cè)藥物：非**后過(guò)濾除菌原漿、油類體藥物的曝露工藝流程;淺層機(jī)構(gòu)外傷外敷藥物、眼用藥物的曝露工藝流程;除十二指腸服藥外的腔道服藥的曝露工藝流程。

300000級(jí)的凈化室(區(qū))適用：

**后過(guò)濾除菌原漿、油類體藥物的曝露工藝流程;內(nèi)服固態(tài)藥物的曝露工藝流程;外皮外敷藥物的曝露工藝流程;十二指腸服藥的曝露工藝流程。

以上就是重慶萬(wàn)好凈化關(guān)于“制藥潔凈廠房空氣凈化技術(shù)”的詳細(xì)分享介紹，希望能對(duì)您有所幫助。制藥凈化車間也是分等級(jí)的，可根據(jù)自己的需求來(lái)選擇合適的等級(jí)廠房。